La Fiscalia de l'Audiència Nacional obre una investigació sobre els possibles «efectes adversos» del Nolotil
El Nolotil és el fàrmac més consumit a Espanya, però actualment està prohibit en prop de 40 països pel seu risc per a la salut
La Fiscalia de l'Audiència Nacional tramita diligències preprocessals sobre responsabilitat sanitària, amb motiu de la denúncia presentada per l'associació El Defensor del Pacient, sobre la producció d'efectes adversos per a la salut pel consum del medicament Nolotil.
A mitjan febrer, aquest òrgan judicial venia analitzant en dos àmbits diferents, el penal i el contenciós-administratiu, les responsabilitats que poguessin derivar-se dels efectes adversos del Nolotil en algunes persones, com és la població flotant procedent d'alguns països com el Regne Unit, els EUA o Suècia. Fins ara, la Fiscalia de Madrid centralitzava les denúncies penals que es van interposar a finals del passat mes de gener també per l'Associació d'Afectats per Fàrmacs (ADAF) davant responsables del Ministeri Públic a tota Espanya.
Quant a les actuacions obertes ara per la Fiscalia de l'Audiència Nacional, tenen per objecte "protegir el dret fonamental dels ciutadans a la integritat física en relació amb el dret a la protecció de la salut, així com del dret a ser protegits contra els riscos que puguin afectar la seva salut en la seva condició de consumidors i usuaris dels serveis sanitaris".
Petició d'informes
S'ha acordat la pràctica de diligències amb l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS), perquè remeti informe sobre diverses qüestions relacionades amb: dades identificatives de les empreses, fabricants, importadores, comercialitzadores i distribuïdores a Espanya, autoritzacions atorgades i comunicació de reaccions adverses. També la indicació dels països en els quals ha estat retirat del mercat, diferències i raons per les quals es manté la seva comercialització a Espanya.
Afectats
Per part seva, l'Associació d'Afectats per Fàrmacs (ADAF) ja havia posat en marxa accions legals contra el govern espanyol arran de la negativa del Ministeri de Sanitat i de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris a investigar adequadament els abundants casos notificats de danys per Nolotil (metamizol) i prendre mesures per "protegir la població dels riscos d'aquest medicament".
Segons aquesta entitat, el fàrmac pot causar una malaltia coneguda com a agranulocitosi, que redueix els glòbuls blancs i augmenta el risc d'infeccions que poden ser mortals. Aquesta agrupació ha identificat uns 350 casos sospitosos d'agranulocitosis entre 1996 i 2023. Francisco Almodóvar, advocat del Bufet Almodóvar & Jara, que porta el cas, afirma que "les reaccions adverses a aquest tractament han provocat sèpsia, fallada multiorgànica i amputacions".
40 casos mortals
"L'associació està examinant més de 40 casos mortals en els quals considera que el medicament pot haver provocat o contribuït a la mort", assenyalava Almodóvar. Dels 350 casos sospitosos de danys, 170 són de britànics que viuen o han estat de vacances a Espanya.
Malgrat que Nolotil és el fàrmac més consumit a Espanya i es troba àmpliament disponible a la Unió Europea, actualment està prohibit en prop de 40 països. La demanda d'ADAF tracta de defensar els drets de nombroses persones que visiten Espanya o viuen al nostre país i que són naturals de països com el Regne Unit, Irlanda o els Estats Units, països on el metamizol no es ven pel seu risc per a la salut.
Consulta aquí totes les notícies de l'EMPORDÀ
Temes
Més a Salut
-
Aquest és l'aliment imprescindible per sentir-se bé, segons diversos estudis
-
L’Hospital de Figueres acull l’exposició fotogràfica que commemora els 10 anys de l’Oncotrail
-
Figueres s'alia amb una fundació per a promoure la salut mental dels joves
-
La tos ferina segueix disparada: els casos a Girona ja multipliquen per 28 els del 2023